TY - JOUR T1 - Tumor de Wilms: revisión de nuestra experiencia en los últimos 15 años JO - Anales de Pediatría T2 - AU - Illade,Laura AU - Hernandez-Marques,Carmen AU - Cormenzana,Maria AU - Lassaletta,Álvaro AU - Andión Catalán,Maitane AU - Ruano,David AU - Fioravantti,Victoria AU - Madero López,Luis SN - 16954033 M3 - 10.1016/j.anpedi.2017.03.019 DO - 10.1016/j.anpedi.2017.03.019 UR - https://analesdepediatria.org/es-tumor-wilms-revision-nuestra-experiencia-articulo-S1695403317301649 AB - IntroducciónEl tumor de Wilms es el tumor renal más frecuente en la edad pediátrica. Su tratamiento es multimodal: incluye quimioterapia y cirugía, con o sin radioterapia. La supervivencia de estos pacientes es excelente, superando el 90%. Presentamos la experiencia de nuestro centro en el tratamiento del tumor de Wilms durante los últimos 15 años. Pacientes y métodosSe ha realizado un estudio retrospectivo de 40 pacientes pediátricos diagnosticados de forma consecutiva de nefroblastoma entre 2002 y 2016 en el Servicio de Hemato-Oncología pediátrica del Hospital Niño Jesús de Madrid. Se analizaron las características clínicas, los métodos diagnósticos, el tratamiento realizado y la evolución posterior. ResultadosDe los 40 pacientes, 23 eran niños con una mediana de edad al diagnóstico de 2,5 años (rango, 4 meses-15 años). A 3 pacientes se les realizó nefrectomía inicial, 3 recibieron una punción aspiración con agua fina, seguida de quimioterapia y 34 pacientes recibieron quimioterapia preoperatoria directamente. La mediana de seguimiento de los pacientes fue de 6,75 años (rango, 10 meses-13,92 años).Dos pacientes fallecieron de progresión de su enfermedad. Ningún paciente falleció de toxicidad en relación con el tratamiento. La supervivencia global y la supervivencia libre de evento a los 5 años fue del 94,6±3,7% y 89,4±5%, respectivamente. ConclusiónEl tratamiento del tumor de Wilms es un éxito de la medicina moderna, consiguiendo en la actualidad una supervivencia que en nuestra serie alcanza el 95%. ER -